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Demandas de Invokana Ketoacidosis

El fármaco Invokana llegó al mercado estadounidense en 2013, comercializado para tratar la diabetes tipo 2. El medicamento es un inhibidor del co-transportador de glucosa sódica 2 (SGLT2) que ayuda a mejorar el control glucémico en adultos con este tipo de diabetes. Sin embargo, el medicamento, que es fabricado y comercializado por Janssen Pharmaceuticals y su empresa matriz Johnson & Johnson, se ha enfrentado a escrutinio y ha sido objeto de demandas de responsabilidad del producto debido a efectos secundarios potencialmente graves y que cambiaron la vida que no fueron revelados inicialmente.

Si usted sufrió lesiones graves, incluyendo cetoacidosis, de Invokana, no debe esperar para programar una evaluación del caso con un abogado de la demanda de Florida Invokana. El equipo legal de Ged Lawyers, LLP, está esperando para ayudar.

Invokana y riesgos graves

Cuando Invokana se introdujo en los Estados Unidos en 2013, rápidamente se convirtió en una receta popular para adultos con diabetes tipo 2. No sólo los fabricantes afirman que el medicamento ayudaría con el control glucémico, sino también con el control de peso y otros problemas comunes a los pacientes con diabetes tipo 2.

A medida que pasan los años, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sigue exigiendo advertencias adicionales de efectos secundarios graves que pueden resultar de tomar Invokana. La primera advertencia implicó el posible desarrollo de cetoacidosis diabética. Esto suele ser una complicación en los diabéticos de tipo 1, aunque Invokana podría hacer que las personas con diabetes tipo 2 desarrollen la afección.

La cetoacidosis diabética puede provocar coma diabético o incluso la muerte. Algunos signos de esta complicación potencialmente mortal pueden incluir:

  • Deshidratación y aumento de la sed
  • Dolor abdominal
  • Problemas respiratorios
  • Náuseas y vómitos
  • Fatiga excesiva
  • Confusión
  • Olor afrutado en la respiración

Como si los riesgos de la cetoacidosis no son lo suficientemente malos, la FDA continuó agregando nuevas advertencias de efectos secundarios adicionales que pueden cambiar la vida. Estos incluyen:

Insuficiencia renal aguda - Invokana ha causado al parecer que los riñones se apagan en muchos pacientes, lo que resulta en niveles de residuos peligrosos en el cuerpo. Los signos incluyen hinchazón de los pies o las piernas, disminución de la orina y más. Cualquier persona que note estos signos mientras esté tomando Invokana debe llamar a su médico inmediatamente.

Amputaciones de piernas y pies - Invokana también debe advertir a los pacientes que el medicamento puede aumentar en gran medida el riesgo que necesitarán para tener un pie o una pierna amputado. Los pacientes experimentaron sensibilidad, dolor, úlceras, llagas e infecciones en sus pies o piernas, y la diabetes puede impedir el proceso de curación, lo que lleva a la necesidad de amputación. Algunos informes afirman que los pacientes que toman Invokana tienen el doble de probabilidad de amputación.

¿Puede presentar una demanda de Invokana?

Si usted sufrió de cetoacidosis, insuficiencia renal, o amputación debido a tomar Invokana, usted es uno de los muchos pacientes que pueden hacer que los fabricantes responsables de la venta de un medicamento de alto riesgo y no advertir de estas complicaciones graves. Es importante discutir cómo proceder con un abogado de responsabilidad de productos con experiencia.