Es posible que puedas demandar a Stryker por los implantes de reemplazo de cadera defectuosos y retirados si experimentaste complicaciones después de la cirugía.
Stryker ha retirado varios de sus implantes de reemplazo de cadera desde 2005. Los pacientes que sufrieron complicaciones graves causadas por los implantes de reemplazo de cadera del fabricante están presentando demandas contra la compañía.
La mayoría de las complicaciones son causadas por el diseño de metal sobre metal del implante. Si usted o su ser querido han experimentado complicaciones después de recibir el sistema de reemplazo de cadera Stryker, consulte con nuestros abogados de responsabilidad del producto Boca Ratón en Ged Lawyers, LLP, para determinar si puede demandar al fabricante por el implante defectuoso.
¿Por qué Stryker recordó el implante de reemplazo de cadera?
Anteriormente, Stryker emitió retiros para implantes de reemplazo de cadera Rejuvenate y ABG II. En esta ocasión, la compañía ha retirado otro implante de reemplazo de cadera con un diseño metálico, el Stryker Accolade V40.
Las demandas presentadas contra Stryker alegan que la cabeza femoral LFIT Anatomic V40 utilizada con ciertos implantes de reemplazo de cadera de galardón es defectuosa. La compañía retiró sus cabezas de femoral anatómica LFIT fabricadas antes de 2012 después de que los pacientes informaran de las siguientes complicaciones:
- Problemas de movilidad
- Fracturas óseas
- Huesos rotos
- Infección
- Intoxicación por cobalto
- Dolor en el sitio del implante
- Toxicidad del metal y el cromo
- Metalosis (intoxicación sanguínea debido a altos niveles de metales tóxicos en la sangre)
Muchos pacientes que experimentaron complicaciones graves tuvieron que someterse a una cirugía de revisión. Antes de la retirada del Stryker Accolade, la compañía retiró los implantes de reemplazo de cadera modular Rejuvenate y ABG II debido a la corrosión metálica dentro de los cuerpos de los pacientes, causando daños óseos y musculares.
¿Cuáles son las complicaciones asociadas con el implante de reemplazo de cadera Stryker?
Muchos pacientes implantados con el Accolade V40, fabricado por Stryker, se quejaron de que el implante de reemplazo de cadera falló prematuramente, mientras que otros reportaron complicaciones graves después de la cirugía.
Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA,por susinglés), los pacientes deben tener cuidado con los siguientes signos de complicaciones después de la cirugía de reemplazo de cadera:
- Hinchazón en o cerca del sitio del implante
- Dolor en el sitio del implante
- Dolor en la ingle, la pierna o la cadera
- Dislocación de cadera
- Estallido, chirrido, chasquido u otros sonidos procedentes de la articulación de la cadera
- Cambios en la movilidad, incluyendo una cojera
Si nota alguno de estos signos tres meses después de la cirugía, puede deberse a que tiene un implante de reemplazo de cadera defectuoso. Si tiene un diseño de reemplazo de cadera con una pieza de metal, tenga cuidado con los siguientes signos de toxicidad metálica:
- erupción
- Pérdida auditiva o visual
- Deterioro cognitivo
- Problemas mentales o psicológicos
- Insuficiencia renal o alteración de la función
- Problemas de tiroides
- miocardiopatía
¿Quién puede demandar a Stryker después de la retirada de reemplazo de cadera?
Si experimenta alguna de las complicaciones mencionadas anteriormente después de su cirugía de reemplazo de cadera, es posible que sea elegible para demandar a Stryker por el diseño defectuoso del implante.
La mayoría de las demandas de responsabilidad por productos contra Stryker se basan en las siguientes reclamaciones:
- Los implantes de reemplazo de cadera eran defectuosos cuando fueron fabricados por Stryker;
- Stryker fue negligente en el diseño de los implantes de cadera;
- Stryker no realizó todas las pruebas necesarias para identificar peligros potenciales; y
- La compañía no advirtió a los pacientes de los posibles problemas de toxicidad del metal y otras complicaciones.
Si recibió alguno de los implantes de reemplazo de cadera retirados fabricados por Stryker y experimentó complicaciones después de la cirugía, es posible que pueda demandar a la empresa para recuperar daños.
Programe una consulta con nuestros abogados de responsabilidad del producto Boca Raton en Ged Lawyers, LLP, para determinar si puede demandar a Stryker por un implante de reemplazo de cadera defectuoso en su caso particular. Llame al 561-995-1966 para una revisión del caso.
